НИПТ – неинвазивный пренатальный тест
Также в стенах нашей клиники беременные могут:
- познакомиться с педиатром и получить консультацию педиатра перед рождением ребёнка
- пройти УЗИ (не скрининговое)
С 10-й недели беременности в крови матери уже можно обнаружить молекулы ДНК плода и изучить их. Для этого будущей маме нужно лишь сдать кровь. Чувствительность данного метода 99%!
НИПТ расширенная панель – расширенный тест, где вместе с исследованием плодовой ДНК, может быть исследована ДНК матери на носительство наиболее частых моногенных заболеваний, таких как муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия и др.
По Вашему желанию возможно определение пола плода, что является приятным бонусом.
Прежде всего НИПТ рекомендован:- пациенткам с высоким или средним риском хромосомных аномалий по результатам 1-го комбинированного скрининга;
- беременным пациенткам старшего репродуктивного возраста (35+);
- пациенткам с потерями беременности в анамнезе (например, с неустановленной причиной выкидыша/ замершей беременности, а так же с подтвержденными хромосомными аномалиями);
- отягощенный семейный анамнез (случаи рождения в семье детей с хромосомными аномалиями, пороками развития или мертворожденные).
Стандартная панель НИПТ позволяет исключить/выявить наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии у плода: Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом и др. НИПТ позволяет избежать напрасных волнений в случае ложноположительного результата биохимического скрининга, а так же необоснованного проведения неинвазивных процедур (амниоцентез).
- сдать анализы, в том числе НИПТ – неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии у плода+определение пола ребёнка, проводится с 12 недель